Hogyan látják a látászavaros emberek

hogyan látják a látászavaros emberek

Leírása[ szerkesztés ] A retina kétféle fotoreceptort tartalmaz: a csapokat, amelyek a színlátásért felelősek, és a pálcikákat, melyek a szürkületi, a fekete-fehér látásunkért felelősek.

A fényreceptorok közül a csapok szolgálják szemünkben a színlátást. Ezek a csapok három típusba sorolhatók: kék receptorok, zöld receptorok, és sárga receptorok. A vörös színt a sárga receptorok érzékelik, mivel hiányoznak az ideghártyából a vörös szín külön érzéksejtjei.

Akromatopszia esetén a szem retinájából hiányoznak ezek a csapocskák, vagy egyszerűen működésképtelenek.

  • Hogyan látják a látászavarral küzdők I Can't Believe Kati Morton háttérkép a látáshoz Vannak olyan emberek, akik csökkent színlátással rendelkeznek, vagyis bizonyos színeket nem tudnak megkülönböztetni egymástól.
  • A látásvesztés százaléka
  • Hogyan látják a látászavarral küzdők - További cikkek

Ilyen esetekben gyakran előfordulhat az is, hogy egyéb látási problémák is kísérik a teljes színvakságot. A csapok érzékenységének egymásra torlódása monokromáziát eredményez, ami csak egy szín látását teszi hogyan látják a látászavaros emberek. Yorkshire terrier látása és típusai[ szerkesztés ] A teljes színvakság nagyon ritka. Okai a színtévesztés okaihoz hasonlók.

A genetikai okok miatt kialakuló színvakságnak is két fajtája létezik, az egyik a kékcsap-monokromázia és a másik az akromatopszia. Az esetek többségében genetikai eredetű, de előfordulhat, hogy az agyban hibás a színek feldolgozása.

Ha genetikai úton öröklött színvakságról beszélünk, akkor az egész életre szól. Az akromatopszia autoszomális recesszív öröklésmenetű, ezért a férfiak között ugyanolyan ritka, mint a nőknél; megjelenésének gyakorisága egy a százezerhez. Az érintettek csak a szürke árnyalatait látják, és látásélességük alacsony, egészen gyengénlátásig csökkenhet. Emellett érzékenyek a fényre is.

Látásproblémák felismerése

A kékcsap-monokromázia az X-kromoszómához kapcsoltan Xq28 lókusznemhez kötötten öröklődik. Az érintettek a kék szín tartományában látnak. Nem jellemző az alacsony látásélesség és a fényérzékenység sem. A cerebrális akromatopszia agysérülés következményeként lép fel. Itt nem a szemben, hanem a színészlelésben van a zavar.

Itt az új népbetegség, már alig látnak az emberek

A látásélesség ép, az élfelismerés és a felületek elkülönítése is. Ilyenkor az alany a világot a szürke különböző árnyalataiban látja, azaz egyáltalán nincs színlátása.

gyenge látás és kudo

Az akromatopsziáról bővebben[ szerkesztés ] A színlátásért a csapok a felelősek; ezek veszik fel és adják tovább a színeket. Az örökletes színvakságnak ebben a fajtájában azonban mindhárom típus hiányzik, vagy működésképtelen.

a látás éles szűkülete

Az érintettek szeméből hiányzik a sárgafoltmivel az nem tartalmaz pálcikákat. Mivel a nappali látás is ezen alapul, így az sem működik úgy, mint ép látás esetén.

A pálcikák éjjeli látásra alkalmasak, zavarja őket a nappali fény. Ez okozza a gyenge látásélességet és a fényérzékenységet is. Az akromátok szürkeárnyalatokat látnak a fehértől a feketéig. Egy intenzív vöröst jellemzően feketébbnek látnak, mint egy ugyanolyan intenzitású feketét.

Felismerik a kontúrokat, és nem mosódik el előttük a látvány. A sárgafolt hiánya miatt az épnél később kezd a szemük fókuszálni, ezért akaratlan szemtekerezgés nystagmus lép fel, amit az érintett nem vesz észre. A szemtekerezgés egy másik oka a gyenge látásélesség a központi területen. Felismerése[ szerkesztés ] Az akromátok maguktól nem veszik észre, hogy nem úgy látnak, mint a többség, ezért a felismeréshez különböző vizsgálatok kellenek.

mi a delfinek látványa

A baboskönyv mellett alkalmaznak hogyan látják a látászavaros emberek az akromatopszia génjének kimutatására, vagy elektroretinogrammal felmérik külön a csapok és külön a pálcikák működőképességét. Ehhez fényvillanást vetítenek az ideghártyára, és a sejtek által leadott jeleket elektródákkal vezetik el.

perifériás látáskárosodás kezelése

Az akromatopszia génjei a klasszikus autoszomális recesszív öröklésmenetet követik. Az amúgy is gyenge látásélességük már enyhe megvilágításban is tovább csökken. A fényviszonyok változásához szemüvegcserével kell alkalmazkodniuk színszűrő. A színek megkülönböztetésére való képtelenség további gondokat okoz a színekkel kódolt életben.

Hogyan látják a látászavarral küzdők

Felismerése[ szerkesztés ] Gyermekkorban nagyon nehéz észrevenni, ha a színlátás nem működik tökéletesen, mivel az érintettnek az a természetes, ahogyan ő lát. Általában iskolás korban kiderül, ha egy tanulónak színlátási zavara van, hiszen az első két évben igen gyakran használnak színes eszközöket. Ma már sokféle képteszt létezik, amely segítségével bárki megállapíthatja magáról, hogy van-e oftan-katachrom szemcsepp a látás javítása érdekében probléma a színlátásával.

A leggyakoribb az Ishihara-teszt lásd 2. Ilyenkor a színtévesztő emberek képtelenek elkülöníteni a számot a háttértől. A színvak emberek nem tudják a számot elkülöníteni a háttértől Ishihara 1. A káprázás csökkentését színszűrő szemüveggel vagy színezett kontaktlencsével oldják meg.

Használnak az oldalról beeső fényt is szűrő szemüveget, vagy szemellenzős sapkát is.

Hogyan látják a látászavaros emberek

Ezeket a segédeszközöket a fényviszonyok változásaihoz igazítják. A gyenge látásélességen nagyítóeszközökkel segítenek.

Kérdezz-felelek élőben 12 - Dr. Gelléri Juliannával és Barnai Robertoval (biologika, ujmedicina)

Ezek lehetnek nagyítólencsék, távcsövek, elektronikus olvasókészülékek, nagyítószemüvegek, vagy szemüvegbe épített nagyítók. A színek felismerését elektronikus segédeszközök teszik lehetővé. Az Eyeborg kamera segítségével ismeri fel a színeket, és a színinformációt hangjelekkel közvetíti.

jó látásmód

Olvassa el is